Passez sur les etapes ci-dessus pour les détailler.
- Audit produit
- Analyses forces / faiblesses, opportunités / menaces
- Evaluation du contexte réglementaire
- Etude de la concurrence
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- Synthèses bibliographiques argumentées à partir de bases de données multiples
- Recherche et consultations d’experts scientifiques spécialisés pour l’évaluation du niveau de consensus ou du potentiel d’ingrédients spécifiques
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- Analyse critique de différentes options
- Elaboration de plans d’action intégrant les différentes phases (de la recherche pré-clinique au dépôt de dossiers scientifco-réglementaires)
- Evaluation des budgets et des délais
- Consolidation des éléments nécessaires en un arbre de décision : évaluation bénéfice/risque
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- Définition et pilotage de recherches scientifiques pré-cliniques et cliniques
- Identification des experts scientifiques, des structures d’études cliniques, des prestataires analytiques, etc…
- Conception et rédaction de synopsis et de protocoles d’études
- Coordination des activités internes ou externes de développement, de réglementation, d’achat, de marketing, de communication…
- Gestion de projet
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- Elaboration de programmes scientifiques de congrès et symposia
- Constitution et rédaction de dossiers scientifico-réglementaires
- Rédaction ou co-rédaction avec des experts académiques de revues et d’articles scientifiques, de documentations destinées à des prescripteurs, …
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